题目： 哪些变更，持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案： 喵查答案：（一）药品生产过程中的中等变更； （二）药品包装标签内容的变更； （三）药品分包装 （四）国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更 喜欢 (0)
